Трейси Диксон-Салазар прошла сложный многолетний путь, чтобы разобраться в причинах эпилепсии у своей дочери. Американка получила докторскую степень и подобрала правильное лечение ребёнку.

Саванне, дочери Трейси, диагностировали эпилепсию в три года. Девочка внезапно начала задыхаться и попала в больницу. И через полгода приступы вернулись. Мама рассказала, насколько сложный период ждал их семью. У девочки было по 100 приступов в день. А к пяти годам у неё развился синдром Леннокса-Гасто. Это состояние с частыми судорогами и задержкой развития. Заболевание не является врождённым. И Трейси хотела разобраться, почему у её дочери начались приступы, приведшие к таким последствиям.

Женщина стала тщательно изучать медицинские исследования, касающиеся этой темы. А чтобы лучше разбираться в медицинских терминах, Трейси решила поступить в колледж. Прошло 12 лет, и американка уже получила докторскую степень. А сейчас она заканчивает трёхлетнюю постдокторскую программу в области нейробиологии. И главная тема, которой посвящена вся научная деятельность матери, — генетика эпилепсии.

Проводя свои исследования, Трейси выяснила, что у её дочери в процессе внутриутробного развития произошли мутации кальциевых каналов, через которые проходит слишком большое количество кальция. Это и вызывает судороги. Трейси начала давать Саванне препараты, которые блокируют кальциевые каналы. И методика сработала. Количество приступов снизилось на 95%.

Сейчас Саванне уже 30 лет. Её развитие остановилось ещё в три года. Трейси рассказывает, что после начала терапии личность её дочери вновь начала развиваться.

Читать дальше